台海网(微博)6月5日讯 （海峡导报记者 李方芳 通讯员 刘云芳）新生儿心房“线路”完全错位，一出生便一脚踏进了鬼门关。刚出生10天的宝宝小文（化名）患有完全性肺静脉异位引流这一罕见先天性心脏病。医生说，像小文如此严重的患儿，80%活不过1个月。近日，厦门市心血管病医院在经过多方筹备后，为小文“梳理”了紊乱的血管，挽救了她的生命。
肺静脉完全错位 女婴全身血流紊乱
5月上旬，小文的父母发现出生没几天的宝宝呼吸越来越急促，吃起奶来感觉十分费力，还出现了全身青紫。经医院检查，发现小文的心脏有明显的杂音。
经厦门市心血管病医院会诊，小文被确诊为心上型完全性肺静脉异位引流，这是一种罕见的复杂先天性心脏病。降临人世仅10天的小文，左、右肺静脉完全错位，本应开口在左心房的左、右4根肺静脉却汇合到了一起，鬼使神差地通过一根异生出的垂直静脉引流进了右心房，造成右心房因血液拥堵而不断增大，肺动脉压力越来越高，相反左心房却因没有得到足够的血液而发育不良。这导致她全身血流紊乱，大大降低了血液含氧量，从而出现口唇发紫、呼吸急促等症状。
心房先天“漏洞” 反成续命关键
据厦门市心血管病医院心外科主任医师孙勇介绍，完全性肺静脉异位引流患儿约占先天性心脏病的1.5%，像小文这么严重的患儿，80％活不过一个月。小文能勉强维持生命，多亏其左右心房间有个至关重要的先天性“漏洞”——卵圆孔未闭，使得错误流入右心房的血液有一部分可通过这个漏洞流入到左心房中。
因此，医生迅速为小文实施了手术，切断患儿搭错的大血管，将异位的肺静脉与左心房扩大吻合，从而重建起正常的心脏供血通道，修补了缺损的房间隔。小文出生没几天，心脏只有鸽子蛋大，而血管就更加微细，这一“梳理”心脏血管的过程犹如在针尖上绣花，每一针深浅疏密都必须经过斟酌，难度可想而知。
终于，在4个多小时的手术后，小文脱离了死神的怀抱，重获新生。昨日，小文已顺利出院。
