▲老占在给宇恒翻身
▲老占为宇恒准备轮椅
台海网2月3日讯（海峡导报记者 朱黄 郑丽金 文/图）12岁，本该是天真烂漫，无忧无虑成长的年龄，但家住集美的占宇恒却已和病魔抗争多年。近日，宇恒的爷爷老占拨打导报热线968801求助称，宇恒患有假肥大型肌营养不良症，无法站立行走，只能坐轮椅出行，目前就读小学六年级。此前，社区告知每天抬宇恒上下楼的志愿者将撤离。如今即将开学，如果没人帮忙，家住七楼又没有电梯，宇恒将无法继续上学，盼社会爱心人士能够提供帮助。
晚上每2小时 爷爷就要给宇恒翻身
2015年6月，宇恒被查出患有假肥大型肌营养不良症，是一种基因缺陷引起的疾病。“这个病现在是治不好的，只能每天吃药控制。他三岁多时，还能踉跄走几步，后来就越来越严重，现在站都站不起来，出行只能靠轮椅，在学校上课也只能坐在轮椅上。”老占说道。
现在，宇恒和爸爸、爷爷、奶奶住在集美的一处居民楼里。2月1日，导报记者来到宇恒的家里，他们住在7楼，楼内没有电梯，上下只能靠爬楼梯。客厅内放着一张折叠桌、四把椅子、一张小床。桌脚、床头等角落放着杂物，能活动的空间不多。地板上铺着泡沫垫，小床边的地上放着一张蓝色的瑜伽垫，宇恒就背靠小床坐在瑜伽垫上。
“宇恒晚上就睡在这垫子上面，我睡在床上，他不会自己翻身，怕他睡久了脚会酸，晚上每隔两个小时我就要给他翻一次身，按一按腿和脚。”老占说，宇恒的爸爸在海沧上班，患有二型糖尿病，现在身体不好，上楼梯也要扶着扶手。已经71岁的老占表示，目前主要是他在照顾宇恒，宇恒现在体重108斤，自己年纪大了照顾起来很吃力。
上下楼很艰难 没人抬便无法上学
老占说，宇恒的病到后面可能会越来越严重，放假在家时，宇恒的活动范围就在那张垫子上，“现在我也搬不动他了，如果要上厕所只能给他套个塑料袋，让他躺在垫子上解决；无法去卫生间，洗澡也只能用毛巾给他擦一擦”。
面对导报记者的到访，宇恒脸上始终保持微笑。当导报记者问他叫什么名字时，他害羞地指着他爷爷说：“你问他。”老占称，宇恒现在就读小学六年级，学习成绩一般，但他还挺喜欢读书的。“现在我比较担忧的就是宇恒上下学的问题，对他来说上下楼是艰难的，他不能站立行走，只能坐在轮椅上，由别人抬着他上下楼。”老占说，此前，社区安排了志愿者，每天上下学时抬着宇恒上下楼；上学期结束时，社区的人跟他说，志愿者撤了，没人来抬了。“我一个人也没法抬，如果没人抬他就上不了学，过几天就要开学了，希望社区能再安排人来帮忙。”老占无奈地说。
社区：已向街道申请安排人员
就老占孙子的情况，导报记者联系了宇恒所在的社区。一名社区工作人员表示，老占孙子是一级残疾，因为去年12月底，志愿者全撤了，就没有人帮助他抬孙子上下楼了，他希望社区继续安排人员帮助他们，“这个问题也不是社区能定的，目前我们已经在跟街道申请了”。“我们也是看他们家情况特殊，社区已经把能申请到的补助都帮他们申请了，能照顾的也都尽量照顾了，帮助他抬孙子上下楼已两年了。之所以会有志愿者去帮忙，是他把他孙子直接推到社区过夜，当时有报警处理，后来实在没办法了，就给他安排了志愿者每天帮忙抬。”该社区工作人员说，老占一家现在居住的房子是他们自己的，还隔出3间房出租，他们住那么高不方便，有建议他把房子置换掉，或者租个一楼的房子住，但是他不愿意。
该工作人员称：“老占的个人诉求比较复杂，有些是合理诉求，也有不少超出合理范围，比如他老婆生病住院，也要求社区报销，请志愿者看护。”
