帮助罕见血液病儿童吴梓涵项目
公募情况公告
石室禅院慈善会发起的“帮助罕见血液病儿童吴梓涵项目”截止10月17日共计收到善款47584.53元。现将9月11日至10月17日捐赠明细公布如下：
◎500元：
张*华、张*海
◎200元：
李*生、范*艺、邱*荣
◎100元：
山*椒、芦*琴合家
爱心人士
◎50-100元：
爱心人士
☆因篇幅原因，50元以下捐赠名单不一一列出，感恩所有爱心人士的无私捐赠！
10月17日，第二笔捐赠款2168元已经转给吴梓涵，梓涵的父母代梓涵向所有捐赠的慈善会会员和爱心人士表达深深的感谢。
△吴梓涵全家向石室禅院慈善会
和所有爱心人士表达感谢
收到梓涵父母最新的反馈：
经过半年多的治疗，
梓涵正在恢复中，
原来不能行走的他，
现在走路也比较稳了，
定期进行检查，情况比较稳定。
希望梓涵小朋友早日恢复健康！
这个少年叫吴梓涵，
2021年，13岁的梓涵突发腿疾，
右大腿莫名出现块状瘀血，
反复疼痛，无力行走，
父母亲随即带着他
前往福建医科大学附属协和医院
做骨穿和活检，医生初诊是
“母细胞性浆细胞树突细胞瘤”，
在医学领域属于罕见病。
两年来，梓涵的父母带着他
辗转全国各大医院，
2021年12月他们来到
以攻克血液病闻名的
河北燕达道培医院就医治疗。
主治医生说，
恶性危险的细胞瘤在梓涵的身体里
就像颗定时炸弹，
必须尽快治疗，不能再拖延。
从2021年12有22日到2022年6月2日，
半年的时间里，梓涵经历化疗、清髓、
骨髓移植手术、术后住院观察，
反复的发烧和感染是常态，
这个十几岁的少年忍受着成人
都难以承受的身体之痛楚，
顽强地和病魔抗争，
所幸，治疗有了进展，
2022年6月2日，得以出院回家治疗。
如今，父母带着梓涵住在医院附近，
梓涵每天都要服药，
每个星期要去门诊抽血检查，
每个月要去医院大查一次，
每个月依然需要花费上万元，
还要担忧术后排异。
为了给梓涵治病，
家中的微薄积蓄早已经用光
父母亲想尽办法筹钱，但远远不够，
但治疗费用高昂，
住院治疗时欠下的债务和
无法预估的后续治疗费用，
这对一个普通的工薪家庭来说，
无疑是一座大山，
压得他们无法喘息。
梓涵一直在努力配合着治疗，
总是在说，“我想早点治好病，
早点回到学校，像正常的孩子一样学习”，
希望爱心人士能够帮帮这个少年,
为他种下希望，帮助他早日战胜病魔，
希望在不久的将来他和所有孩子一样，
拥有健康，在朝阳一样的年纪，
可以无忧无虑，朝着梦想前行。
长按识别二维码
可在线捐赠帮助小梓涵
请在“项目名称”处备注"帮助吴梓涵”
◎捐赠须知
此慈善项目已在慈善中国登记备案（编号：513502056852639884A22002），所筹善款将用于吴梓涵的住院康复治疗、定期检查（每周一小检，每月一个大检查）及部分生活补助，由厦门市海沧区石室禅院慈善会具体执行，本会后续会公示善款使用情况及执行情况，接受社会各界监督。
公募时间为：2022年8月20日至12月31日。
△石室禅院慈善会公开募捐资格证书
