当地时间22日,辉瑞公司生产的抗新冠病毒口服药PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权,可以用于治疗出现轻度至中度症状的新冠肺炎患者。
经食品药品监督管理局的审查,辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。(央视记者 殷岳 许骁)
(来源:央视新闻客户端)
当地时间22日,辉瑞公司生产的抗新冠病毒口服药PAXLOVID获得了美国食品药品监督管理局的紧急使用授权,可以用于治疗出现轻度至中度症状的新冠肺炎患者。
经食品药品监督管理局的审查,辉瑞生产的口服药目前的适合人群为12岁及以上、体重不低于40公斤的患者。(央视记者 殷岳 许骁)
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美国辉瑞公司5日发布消息称,其研发的一款口服抗病毒药物在临床试验中显示较好的新冠治疗效果。不过,该公司新冠疫苗临床试验合作机构近期被曝光在试验过程中存在诸多不规范操作,这让外界对其药物和疫苗的信誉产生疑问。 《英国医学杂志》近期刊发的一篇报道说,辉瑞公司的新冠疫苗临床试验合作机构可能存在试验数据不可靠、试验操作不规范等问题。 报道称,...
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台湾地区流行疫情指挥中心27日重新开放疫苗预约平台,并新增未经三期试验的台产高端疫苗选项,供民众选择。据悉,高端疫苗二期人体试验10月才会完全解盲 (公布实验室数据),三期人体试验更是根本还没开始,本月18日,民进党当局却通过高端EUA(紧急使用授权)申请,允许项目制造...