参考消息网1月6日报道 据埃菲社布鲁塞尔1月4日报道，欧盟的新冠疫苗接种行动在一些成员国招致批评，原因包括疫苗数量不足、接种工作进展缓慢等。欧盟委员会正受到敦促其加快采购疫苗速度的越来越大的压力。
在这种紧张情绪的影响下，欧洲药品管理局（EMA）周一召开了一次特别会议，以讨论批准美国制药企业莫德纳公司的新冠疫苗的问题。
最终，该会议没有得出任何结论，是否批准的决定仍将留待于最初确定的日期（本周三）作出。
报道称，在多个欧盟国家，最近几天来，有越来越多的人批评说，欧盟采购的生物新技术公司和辉瑞公司联合生产的疫苗数量不足。另有一些欧盟国家被指没能妥善管理所接收的疫苗。
欧盟委员会首席发言人埃里克·马梅说：“我们正处于部署的开始阶段。显然，这样的挑战性工作总是会遇到困难。”
法国、西班牙、意大利、德国等国在2020年底象征性地为第一批公民接种了疫苗，但预计在2021年1月才能开始更大规模的疫苗接种。
另据法新社巴黎1月4日报道，在《巴黎人报》周一晚发表的采访中，上法兰西大区议会主席、前卫生部长格扎维埃·贝特朗认为，疫苗应成为“国家首要任务”并“向民众展开推广行动”。他呼吁政府在可使用的疫苗数量方面做到“完全透明”。
