辉瑞研发的新冠疫苗。（图源：路透社）
辉瑞公司首席执行官布尔拉（Albert Bourla）当地时间3日表示，仍不清楚接种辉瑞新冠疫苗的人士是否仍能够传播该病毒。
布尔拉在接受美国全国广播公司采访时表示，接种疫苗后会否传播新冠病毒，仍是需要长期观察的事项。他目前对此一无所知。布尔拉表示，他相信那些只接受了安慰剂疫苗试验的参与者，也要接种疫苗。布尔拉说：“这是道德和伦理上的困境和义务。我相信，在与监管机构的讨论中，我们应该找到一种方式，而不是迟早向所有安慰剂参与者接种疫苗。”
报道称，辉瑞已向美国食品和药物管理局（FDA）要求获得其疫苗的紧急使用授权。FDA的顾问将于当地时间12月10日开会讨论该申请。此外，英国卫生和社会保健部发言人2日称，政府已接受药品和医疗产品监管局的建议，批准使用辉瑞和德国生物新技术公司(BioNTech)的新冠疫苗。该疫苗将从下周开始在全英国提供，英国也因此成为了全球首个批准使用该疫苗的国家。
但是，美国费城儿童医院疫苗教育中心主任、FDA疫苗咨询委员会成员奥菲特（Paul Offit）博士表示，该款疫苗仍有许多未解决的问题。奥菲特说：“我们要回答一百万个问题，以确保我们确切地了解疫苗的安全性、功效性。该款疫苗对于65岁以上的人有效吗？在不同种族群体、民族群体中是否同样有效？对患有各种疾病的人有效吗？”
11月初，美国辉瑞表示，大型研究结果显示，辉瑞研制的新冠疫苗阻止了90%的新冠感染。在随后一月内的几次发布，辉瑞将其新冠疫苗有效性调至95%，并表示已经满足申请紧急使用授权的要求，将在几天内向监管部门提交申请。然而，辉瑞新冠疫苗这样一种采用新型技术，以前从未在大规模人体疫苗接种中使用过。专家就此警告说，人们对其安全性、有效时间和受益人群等数据仍知之甚少。
（来源：海外网 侯兴川）
