我们先来简单回顾下先前的瑞典官方对中国华大基因公司的新冠病毒核酸检测试剂的指控。
如下图所示，上周，瑞典公共卫生署发布了一则消息，称两家瑞典的实验室通过核查发现，中国华大基因公司的新冠病毒核酸检测试剂的检测结果并不准确，尤其是“无法分辨低病毒含量的样本和阴性样本”，导致瑞典有9个地区出现了多达3700个假阳性的结果。
但这篇文章并没有给出两家实验室具体的复核方法是什么，在细节上颇为含糊。
（图为当时瑞典公共卫生署指控华大基因的新冠病毒检测试剂不准确，造成3700个“假阳性”的文章）
而华大基因公司方面就此事给出的回应则称，由于公司的试剂对病毒的敏感性很高，所以一些感染者的样本，即便病毒含量很低，也能被其试剂容易识别出来。可如果用其他对病毒敏感性较低的试剂检测同样的样本，就反而会得出阴性的结果。
当时，我们《环球时报》根据华大基因的这个回应分析后怀疑，瑞典方面很可能就是用了对新冠病毒敏感性较低的检测试剂，去复核了华大基因对病毒敏感性较高的试剂的检测结果，所以才出现所谓的华大基因的试剂“无法分辨低病毒含量的样本和阴性样本”，导致“3700个假阳性”的指控。
如今，中国的央视新闻则采访到了当时给瑞典公共卫生署复核这些华大基因试剂样本的两家实验室中的一家，即“卡罗琳医学院国家疫情中心”（the National Pandemic Center at Karolinska Institutet）。
（截图来自瑞典公共卫生署的文章，其中提到“卡罗琳医学院国家疫情中心”是其中一家为其复核华大基因检测样本的实验室）
该实验室的负责人拉尔斯·恩斯特兰德（Lars Engstrand），则在采访中证实了我们《环球时报》此前的判断。他在这段采访中透露的两个值得注意的信息是：
1、华大基因的检测试剂完全没问题，而且非常灵敏，不会错过人群中的任何病例；
2、但瑞典现在需要抓住的是那些“真阳性”的病例，所以就得降低试剂的灵敏度了……
但说实话，耿直哥看了这个采访多次，也还是没能理解这位瑞典专家为什么仍然要用“真阳性”和“假阳性”来区分病毒含量不同的感染者样本。
