国内达成20亿剂次的新冠疫苗接种量已近在咫尺，免疫屏障的构建预计也将在不久后完成。在这种情况下，近期全国多地出现的德尔塔变异毒株让“是否应该开展加强针接种”的话题受到热议。国药集团中国生物首席科学家、副总裁张云涛23日在接受《环球时报》等媒体采访时表示，在国内和阿联酋进行的临床研究显示，中国生物灭活疫苗加强针的安全性良好。在国内实现“应接尽接”、形成免疫屏障后，可以择期开展加强针接种。
据张云涛介绍，国药集团中国生物灭活疫苗日前已在国内完成18岁以上人群与3-17岁人群的加强针Ⅰ/Ⅱ期临床试验，三针疫苗按照0、28、56天程序接种。整体研究结果显示，该疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。此外，中国生物灭活疫苗于今年6月在阿联酋也启动了加强免疫试验，同样显示出良好的安全性，免疫原性的结果正在监测过程中。
去年12月30日，国药集团中国生物北京公司研制的新冠灭活疫苗获批附条件上市，随后在国内展开大规模接种，最早一批接种者完成免疫程序至今已超过6个月。张云涛告诉《环球时报》记者，从目前的数据来看，无论采用何种技术路线，针对新冠病毒的疫苗，接种半年左右抗体水平都会下降。综合各类数据看，接种中国生物灭活疫苗两针6个月后，体内的抗体水平出现下降趋势。
作为全球最早开展新冠疫苗大规模接种的国家，以色列近期发现，其使用的辉瑞疫苗保护效力自6月初开始出现明显下降。该国卫生部根据6月20日至7月17日的疫情数据进行的一项研究显示，辉瑞疫苗预防德尔塔变异毒株感染的有效率降至39%，但在预防住院和重症方面依然有良好效果。该部门表示，在接种完疫苗较长时间后，无论接种者年龄，疫苗起到的保护作用都逐渐减弱。目前，以色列已开始为部分人群接种加强针。
德尔塔变异毒株已经成为多个国家的主要流行毒株。近几个月来，在广州、南京、郑州等地引发疫情的新冠病毒均为境外输入的德尔塔变异毒株。不少研究显示，德尔塔变异毒株不仅有更强的传播力，也会一定程度上影响疫苗的保护效果，这让各国疫苗接种策略面临了新选择：下一步应优先推动加强针还是变异株疫苗？
张云涛认为，在国内实现“应接尽接”、形成免疫屏障的情况下，为特殊人群择机开展加强针接种应该是优先选项。张云涛补充称，特殊人群一方面应该包括60岁以上的老年人，此前进行的Ⅰ/Ⅱ期临床试验显示，老年人在接种疫苗后的免疫原性低于其他人群；另一方面，餐饮、航空、快递等行业的从业人员也属于特殊人群，应该接种加强针。
张云涛同时表示，在阿联酋的加强针研究中，受试者接种第二针和第三针的间隔在6个月以上，较长的间隔时间使得受试者体内的抗体水平得到大幅度提升，甚至能增长5-10倍，显示出加强针在预防变异毒株感染及预防发病方面作用明显。
“实验室数据和一些真实世界研究均显示，中国生物灭活疫苗针对德尔塔等变异毒株依然是有效的”，张云涛向《环球时报》记者强调，中国生物也在一直在密切观察新冠病毒的变异情况，针对南非发现变异株、德尔塔变异株的灭活疫苗研发均在进行中，目前已经向监管部门滚动提交资料。在其他技术路线上，针对变异株的重组蛋白疫苗、mRNA疫苗研发也都在进行中。
张云涛介绍称，中国生物采用替换毒株的方式进行变异毒株疫苗的研发，在变异毒株疫苗获批进行临床研究后，中国生物将首先进行安全性评价，此后与现有灭活疫苗进行加强针的序贯接种研究，这些研究都完成后才可以使用，“这一过程耗时会比较长。”
根据国家卫健委23日发布的最新数据，截至22日，全国累计报告接种新冠病毒疫苗19.47亿剂次，单日接种量为1108.5万剂次，速度已有所放缓。张云涛对《环球时报》记者分析称，整体上看，18岁以上人群的疫苗接种率已经比较高，但其中还有一些人群没有广泛接种，如有糖尿病、高血压、免疫缺陷疾病的民众，这部分人群数量是比较大的。目前，中国生物也在加紧进行针对上述人群的临床试验，争取尽早实现“应接尽接”。
与此同时，加快未成年人的疫苗接种也被认为是构筑免疫屏障的重要部分。此前，中国生物和科兴的灭活疫苗均已获批为3-17岁人群接种，各地近期已经开始首先为12-17岁人群开展接种。据张云涛透露，从临床试验和目前的接种数据看，疫苗是非常安全的。张云涛认为，应该加强对这一人群的疫苗接种，因为他们大多是学生，学校内人员比较聚集，为他们提供保护是非常重要的。
《环球时报》记者当日还从中国生物方面获悉，今年6月29日，中国生物全球最大新冠疫苗生产基地正式落成投产。截至目前，中国生物新冠疫苗整体年产能超过50亿剂。（记者 赵觉珵 冷舒眉）
（来源：环球时报-环球网）
