康希诺生物联合创始人、首席科学官朱涛5日晚在一场线上会议中透露，该公司与军事科学院陈薇院士团队共同研发的腺病毒载体疫苗克威莎的最新临床研究数据显示，初次接种克威莎6个月后接种一针加强针，体内中和抗体水平可增加约8倍。从目前进行的中和抗体交叉实验结果来看，该疫苗对德尔塔等变异毒株具有保护效力。
朱涛表示，根据中国食品药品检定研究院（中检院）黄维金科研组发布的论文，除南非株（Beta）略有下降外，腺病毒载体疫苗对9株不同病毒的真病毒中和抗体效价相近，其中对印度株（Delta）假病毒中和作用较英国株（D614G）下降约0.9-1.4倍。相比之下，灭活疫苗对印度株（Delta）中和作用较英国株（D614G）下降约1.4-2.3倍。
《环球时报》记者5日也从康希诺生物方面获悉，该公司目前正在开展针对变异株的新冠疫苗开发工作。康希诺生物正密切关注病毒变异情况以及疫情流行情况，一旦发现有逃逸疫苗保护力的突变株出现，该公司的腺病毒载体技术路线具备快速产业化能力，可迅速研制生产出针对新病毒株的产品。
克威莎是目前我国获批附条件上市的4款新冠疫苗中唯一采用单针接种程序的。朱涛介绍称，临床研究显示，受试者初次接种腺病毒载体疫苗6个月后，中和抗体水平仍保持在较高水平。初次免疫6个月后接种加强针，中和抗体水平比加强时增加了约8倍。
江苏省疾控中心研究者发起的新冠疫苗序贯免疫相关临床研究表明，接种2针灭活疫苗后，第3针采用腺病毒载体新冠疫苗加强，抗体水平与用灭活新冠疫苗加强形成数倍差异。
近期，由于国内多地出现德尔塔变异株引发的疫情，关于是否需要接种加强针的问题受到关注。科研攻关组疫苗研发专班专家组成员邵一鸣7月31日曾表示，初步观察，对已完成免疫接种一年以内的普通人群，是暂没有必要进行加强针接种的。但是对完成免疫超过6-12个月，并且免疫功能较弱的老年人和有基础性疾病的患者，以及因工作需要要去高风险地区工作的人员，在国内从事高暴露风险职业的这些人群，是否有必要开展加强针，以及什么时间开展加强针的接种，正在进行研究。（记者 赵觉珵）
（来源：环球时报-环球网）
