国际在线报道（记者 瞿文斌）：记者从国务院联防联控机制６日在北京举行的新闻发布会上获悉，自疫情发生以来，经过一个多月的努力，新冠肺炎疫情防控科研工作取得了积极成效，疫情可诊、可治、可防的态势基本形成。部分疫苗４月有望进入临床研究或者应急使用。
国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍，新冠肺炎疫情科研攻关组专门设立了疫苗研发专班，预计在4月份，部分疫苗有望进入临床研究或者应急使用，“综合来讲，我们目前的五条技术路线都是按照我们之前的进展稳步推进的。按照这么一个预期，我们估计在4月份根据国家有关法律法规的规定，可能有希望有部分疫苗能够进入临床研究或者应急使用。”
五条技术路线包括：目前已经进入实验动物有效性和安全性研究阶段的灭活疫苗、通过鼻腔滴注进行接种的减毒流感病毒载体疫苗、我国基因工程重组的亚单位疫苗和腺病毒载体疫苗、DNA疫苗；以及mRNA疫苗。
有一些学者称，新冠病毒已经发生变异或者产生新亚型。这些变异是否影响到新冠病毒的毒性、致病性、传染性？对正在研发的疫苗会不会有一定影响？对此，中国科学院院士周琪表示：“目前在中国针对于病毒的变异和疫苗研发有统一部署，我们看到的病毒变异并没有影响到药物研发、抗体制备和疫苗制备。我们正在积极地观测病毒变异程度，而且积极地布局科研项目。”
在可治方面，科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍，科技攻关的一批药物和救治技术已在疾病救治当中扩大应用，磷酸氯喹、托珠单抗、中医药中的有关方剂和注射液等一批推荐的药物以及康复者血浆、血液净化治疗这样一些治疗方法也纳入到诊疗方案，“正在积极推动干细胞、单克隆抗体等先进技术用于危重症患者治疗研究。通过临床实践制定了分型分层的治疗策略，不断优化治疗方案，其中就包括阻断轻型、普通型向重症转化的治疗方案，也包括重型、危重型患者的救治方案。”
科技部生物中心副主任孙燕荣表示，药物研发工作现已经进入第二阶段，关键是尽早让患者在轻症阶段得以治愈，加大重症患者的救治力度，“中医药和中西医结合在临床救治中发挥了重要作用。恢复期血浆治疗，临床显示出较好疗效。干细胞治疗的临床研究目前在北京和哈尔滨多家医院进行，临床初步显示安全、有效。人工肝这项科研成果也已经在临床开展研究和应用，临床显示应用人工肝进行救治，在呼吸机支持的平均天数和ICU监护的平均时间明显减少，能够提高重症患者的救治成功率。”
在新冠肺炎可诊方面，目前已有１４个检测产品获批并应用于临床，整体检测水平显著提高，能满足国内诊断检测的需求。中国工程院院士程京介绍，最近两周已有７个试剂检测项目获得国家药监局应急审批批准，正式进入临床。最新审批上市的一款基于恒温扩增芯片技术的试剂盒，一次能对６种呼吸道病毒进行快速检测，“和原有的核酸检测相比有三个突出优点：一是能够快速对多种呼吸道常见病毒进行一并检测；二是检测速度更快，只需要在1.5个小时就完成所有检测；三是临床应用方面可以非常好地帮助临床医务人员做鉴别诊断，迅速区分哪些人是新冠病毒感染，哪些患者是其他病毒感染，把合并感染、交叉感染这样的情况加以区分。”
目前，中国已经向巴基斯坦、日本、非盟等提供了检测试剂，也向国际社会分享了中方在诊疗方面的方案。科技部官员表示，中方非常愿意加强与世界卫生组织的合作，同有关国家分享经验，开展在药物、疫苗、检测试剂等方面的科研合作，为在全世界范围内战胜疫情贡献中国的智慧和方案。
