新京报3月17日报道 卫生部官方网站昨天公布《医疗技术临床应用管理办法》明确指出，异种干细胞治疗技术、异种基因治疗技术、人类体细胞克隆技术等暂不得应用于临床;同种器官移植技术、变性手术等因涉及重大伦理问题，在临床应用必须经过卫生部组织的伦理审查。
将于今年5月1日实施的《医疗技术临床应用管理办法》，明确国家建立医疗技术临床应用准入和管理制度，对医疗技术实行分类、分级管理。卫生部负责第三类高风险医疗技术的审定和临床应用管理，并负责制定和调整第三类医疗技术目录。
卫生部特别要求，第三类医疗技术首次应用于临床前，必须经过卫生部组织的安全性论证和伦理审查。其中，异种干细胞治疗技术、异种基因治疗技术、人类体细胞克隆技术等暂不得应用于临床。
第三类医疗技术包括涉及重大伦理问题，风险性高或安全性、有效性尚不确切的医疗技术，如克隆治疗技术、基因治疗技术、变性手术、人工心脏植入技术等。
