中国台湾网6月28日讯 据台湾《中国时报》报道，台湾自产疫苗厂联亚生技27日公布新冠疫苗二期临床期中报告称，不仅“符合预期”，免疫反应可抗德尔塔（Delta）病毒。公司将于6月底前递交期中分析报告，并向台食品药品管理部门申请紧急使用授权（EUA），待取得授权后，民进党当局采购的500万剂疫苗即可陆续出货。不过，岛内生技产业分析师直言，联亚效价数据偏低，要进入三期临床实验才能知道确切保护力。
联亚生技营运长彭文君表示，UB-612是次单位疫苗，从二期分析数据显示，安全耐受性良好，推估保护力有80%至90%，在临床一期实验中，以各地变异株做综合性抗体实验，免疫反应可抗Delta病毒。
联亚生技表示，将加速推动印度1.1万人受试规模的第三期临床试验，预计下半年可以量产，预估年产量超过1亿剂。
针对岛内自产疫苗高端、联亚二期报告皆已出炉，分析师表示，联亚二期结果符合预期，股价短期仍有上涨空间，但疫苗股要走得长久，有两个重点，第一，背后要有大咖力挺，不论是台当局还是黑水集团等，都称得上“有力人士”；其次，是疫苗保护力，尤其应付愈来愈复杂的变种病毒，联亚、高端需做第三期临床，以结果证明疫苗有保护力。（中国台湾网 李宁）
