华夏经纬网11月17日讯：据台湾《中时新闻网》报道，岛外新冠疫苗研发再传捷报，美国药厂Moderna第三期临床试验期中报告宣布，疫苗有效防护率94.5%。反观岛内研发却陷入审查争议。台“卫福部长”陈时中表示，自产新冠疫苗审查一定不会打折扣，但“食药署”却说台湾药厂做完第二期就可施打。对此，学者刘宏恩直接打脸陈时中，这不是打折扣是什么?
据报道，政大法律系副教授、“卫福部”人体研究伦理审查会委员刘宏恩在脸书上提出质疑，欧盟和德国、美国官员都强调一定要做第三期临床试验才能确认疫苗的安全性和有效性，才可以核准其使用。反观“卫福部”比照的标准，他感叹，台湾媒体和民意代表好像至今没有发现这件事的严重。
他最新发文提到，陈时中称自产新冠疫苗审查各方面一定不会打折扣。但是很奇怪，“食药署”日前说欧美临床试验要做到第三期，但台湾药厂只要做完第二期就可以施打给民众。这不是打折扣这是什么?
另外，岛内疫苗临床试验招募，他也抨击由“卫福部”出面设立不恰当，为了保护民众健康安全，“卫福部食药署”是药厂临床试验的监督管理者，也是未来试验结果的审查者，现在裁判跑下去当球员，“食药署”跑去帮忙药厂的试验，这样子以后监管审查的公信力何在?
