据台湾《中国时报》报道 虽然外界批评、质疑不断，台卫福部门19日还是宣布通过高端的新冠肺炎疫苗项目制造申请案，如此为企业大开方便之门，连民众的健康与生命都不管，真让人感叹摇头。
高端疫苗争议讨论已久，对官方有意在做完二期试验后就给予“紧急用户许可证”（EUA），原本批评就多，从专业来看，二期临床主要是了解其负作用等，三期试验才会有疫苗保护力的数据，目前在国际上获得 EUA的欧美疫苗都是二期试验结束，三期试验进行当中做期中分析，再用三期试验期中数据申请EUA。
蔡当局为高端护航的意图非常明显，除了绿营上至蔡英文，下至民代，纷纷鼓吹台产疫苗，说什么“我的手臂要留给台产疫苗”等话外，在外界批评台当局要让高端以二期试验结果申请EUA时，官方与绿营侧翼纷指海外疫苗也是未作三期就给予EUA，一直到专家与媒体拿出证据，证明其所言非实后才闭嘴。
或许有人会说，通过高端EUA的是由专家学者组成的委员会，并非行政单位通过；但官僚单位想要左右委员会的决定还不容易，原本是台产疫苗审查委员的“中研院院士”陈培哲在5月请辞，原因就是“担心审查委员会难以秉持独立性”，当时他已断言，若以国际或世界卫生组织疫苗核准紧急授权的准则，台产疫苗“7月绝对不可能通过”。
但审查委员会在对高端疫苗保护力缺乏了解下，还是通过了，蔡当局自定义一套标准，非让高端通过不可；这到底是为了扶植台产疫苗，还是为了那些市井传闻不断的利益，可以如此不顾民众的生命健康呢？届时到底哪些倒霉的民众要打高端疫苗呢？这一切疑点，希望给民众一个清楚的交代。
