台海网(微博)9月28日讯（海峡导报记者 叶鹏 通讯员 石青青）昨天，9岁的小美在病床上开心地玩着iPad，下周，她就要出院了。小美是重型地中海贫血（以下简称地贫）患者，从出生到现在，输了几十次血。因为长期输血，小美严重发育不良，看上去身高只有7岁的样子。上个月，小美在中山医院成功做了不相合骨髓移植手术。据专家介绍，像小美这样的重型地贫患者做不相合骨髓移植手术成功的，福建省尚属首例。
小美一家三口都是地中海贫血，父母是轻型地贫，小美是重型地贫。自出生后，小美要定期输血才能存活。她的头很大，额头很高，没有鼻梁骨，身材矮小。小美爸爸说：“从出生到现在，都不记得小美输了多少次血。”7岁之后，小美一月要输两次血，而且病情越来越重，医生说只有骨髓移植才能彻底根治这种病。上个月，小美做了不相合骨髓移植，她的妈妈成为骨髓供者。小美顺利通过五大关口：移植前化疗关、移植关、免疫排异关、感染关、移植后化疗关，最终手术成功。
中山医院血液科主任鹿全意教授介绍，地贫是遗传性疾病，重型地贫患者一般活不到成年，若想延续生命，要有好的经济基础作为支撑。其实，地贫属于一种“可防难治”的遗传性疾病，如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景，并且在产前做好地贫筛查和诊断，就可以把下一代患重型地贫的机会减至最低。
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