主治医生：不少肾病会遗传
5个儿子3个患上多囊肾，小姨子家3个孩子也患有多囊肾。王老伯很明白这病和遗传有关，但还是不解：“难道我这个家就没有办法摆脱多囊肾的折磨么？”他想知道该如何杜绝这样的悲剧继续发生。
据省级机关医院透析门诊部林捷主任介绍，多囊肾又名先天性肾囊肿瘤病、囊胞肾、肾脏良性多房性囊瘤、多囊病，是最常见的单基因遗传性肾脏疾病。我国发病人数约在150万以上。50%以上的患者在60岁之前进入终末期肾病，占整个终末期肾病病因的约10%。多囊肾有两种类型，一是常染色体隐性遗传型（婴儿型）多囊肾，临床较罕见；另一种是常染色体显性遗传型（成年型）多囊肾，比较常见，常于青中年时期被发现。该病也是一种系统性疾病，除肾脏外，心血管、消化系统、中枢神经也会受累。像王老伯这样一家几口都患上多囊肾，属于非常典型的遗传性肾病家族。其遗传特点：1.男女均可发病，患病机会均等；2.如果父母有一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病；3.如果双方都患此病，子代发病率高达75%。王老伯的儿子患有多囊肾，随着双肾囊肿广泛形成、囊肿进行性增大，最终破坏了肾脏的正常结构和功能，表现为肾肿大、肾区疼痛、血尿、高血压、肾功能不全，最后出现尿毒症。
目前，尚无有效的方法可以阻止该病的发展，治疗重点在于治疗并发症，缓解症状，保护肾功能。
该病患者日常应注意事项：
1.避免体力活动和腹部外伤；
2.注意定期体检：血压、尿常规、肾功能和B超；
3.饮食控制：低盐、低脂、低蛋白饮食，避免发酵性食品，如豆腐乳、臭鸡蛋类以及刺激性食物，如酒类饮料、巧克力、咖啡等；
4.避免尿路感染及使用肾毒性药物。
他呼吁，对于该类肾病应重视家族性遗传问题。高危人群，应每一至两年定期进行肾脏超声检查，以便及早发现，及早治疗。对于已知患有多囊肾的父母，可通过产前诊断技术实现优生优育，打破多囊肾家族的“遗传魔咒”，给下一代一个美好的未来。
