“那份确诊报告，就像晴天霹雳”
13日上午8:30，记者来到病房，小欣刚滴完药。因为正常药物反应，她浑身乏力，还感到头疼，难受地蜷曲在病床上，母亲蒋小欢帮她揉搓着头，不时轻声鼓励她：没事的，过一会就好了。
过一会儿，小欣突然抽搐着身体起来，父母赶忙拿来脸盆和毛巾，让她呕吐。
这样的情况，几乎每天出现，小欣的难受可想而知。
至今，父母都不能理解孩子为什么得病。父亲江一鹏说，女儿虽然瘦弱些，但从小就是偶尔感冒发烧，没得过什么大毛病。
直到今年暑假，小欣开始反复发烧，一开始检查是血小板指数过低。到开学后，小欣的状态一直时好时坏，父母也开始揪心了，再去医院检查，医生也表示担忧，怀疑是急性淋巴细胞白血病。
“医生说，检查报告一般要等个四五天，但是检查的第二天，就通知我们去拿报告，我们感觉不好了。”父亲江先生说，取报告的那天，在去医院路上，夫妻俩不断告诉自己“不会的”，只是最后的结果，让他们久久不愿相信，如晴天霹雳般。
“看她疼，都恨不得能替她扎针”
这是一个独生家庭，江先生是家中独子，而小欣也是江先生的独生女，一家人都很珍视彼此。此前，江先生62岁的父亲，突发心梗过世，“那天是我生日，父亲还打电话让我回家吃面”。
江先生说，因为家庭清贫，父母平日里身体不舒服，都舍不得多花钱上医院。至亲的突然离世，他们不想再经历，想尽全力让女儿好起来。
小欣已经在福建医科大学附属泉州第一医院接受了半个多月的治疗，也已接受第一疗程化疗十多天。这虽只是“万里长征第一步”，父母已是提心吊胆。
“不敢让她发烧感冒，要是感染更遭罪。”江先生说，他们夫妻和66岁的母亲24小时轮流看护着小欣，小心翼翼地保护她，庆幸的是，孩子住院后没有再发烧。
而最让他们不忍的，是孩子每次治疗后，总会感到恶心、呕吐、厌食，做腰椎穿刺时，一向坚强的女儿，也忍不住哭了出来。
“要是能替她扎针就好了，看她难受，我们更难受。”江先生眼中不禁噙满泪水。
她告诉每个人：“我会好起来的”
“祝欣灵早日康复，早日回到课堂，和我们一起上课”……每次难受的时候，小欣会从一个粉色的礼盒里，拿出同学们写给她的一张张心愿卡，鼓励自己。
在父母的眼中，小欣是个乖巧懂事的孩子，没怎么让父母担心，就是在生病时，她都积极配合治疗，为的就是让父母能安心些。“每次有人来看她，孩子反倒会安慰对方，说自己会好起来的。”父亲江先生说。
看到记者时，稍微感到舒服一些的小欣露出了微笑，虽然是女孩子，但平日里她喜欢看侦探小说，喜欢科幻。她说，长大后，想当宇航员。
小欣的主治医生、儿科副主任医师庄树铨介绍，小欣目前属于治疗中危组，已开始进入化疗，但按照制订的治订方案，治疗期最少需要两年。其间要预防重症感染，否则孩子随时会有生命危险。如果治疗顺利的话，小欣有80%左右的康复概率，但是费用要几十万元。
上周，小欣所在学校丰泽区第三中心小学，为小欣举行了一场全校性的爱心募捐活动，全校师生积极为小欣奉献爱心。之后，还有不少老师和家长踊跃捐款，目前线下收到善款已有82647.9元，而在此前，已有不少师生在线上为小欣捐款。
江先生说，他原是做流水席的厨师，收入不固定，妻子在一家工艺品厂打工，工资不高。现在女儿生病，夫妻俩都没法再工作，医药费已花费3万多元，而母亲因患有高血压等病，也每天都要吃药，家里经济不堪重负。
