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2岁泉州女孩患噬血细胞综合征 缺10万元治疗费(3)

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病危通知一份份来 坚强的臭臭自己吃药

这半年来,郭娜蓉接到了一份份病危通知书。臭臭被怀疑有淋巴瘤时,有人劝她放弃。她很坚定,“孩子这么坚强,挺过一关又一关,我们没理由放弃”。

郭娜蓉和丈夫把家里唯一的小车卖了,家里的房子是三层自建房,还有一层没装修,无法抵押贷款。夫妻俩四处找人借钱,借来36万,加上原来的存款,备了40多万。

在北京京都儿童医院,臭臭拿着汤勺,一勺一勺舀药水自己喝,有的药苦,她哼两声就咽下去。现在每天要吃13种药,她端起碗便咕噜咕噜地喝。她告诉妈妈,“要吃药药才会好,才能回家,看哥哥跳舞”。

每到难受时,她总喜欢拿妈妈手机,看哥哥跳舞的视频。哥哥还要上课,和爷爷留在泉州。臭臭最喜欢和哥哥视频聊天,她隔着千里,教育哥哥,“你要乖乖读书哦!”

因为化疗和吃抗生素,臭臭的脸肿了。哥哥第一次看到时忍不住说,“你现在怎么变这样,你看以前的照片多可爱。”爱美的臭臭顿时哭了。从那以后,哥哥再也没这样说过。

妈妈的血植入臭臭 治疗费用还差10万元

前两天,郭娜蓉陆续抽取了骨髓和外周血干细胞,植入女儿的体内。她两手插着管子,在手术室呆了整整4个小时。

“吃了刺激干细胞活跃的药物,会头发疼发胀;抽骨髓腰要麻醉,这两天腰酸背痛到睡不着。”出了手术室,郭娜蓉止不住地哭,“大人都这么痛苦,何况她还不到3岁”。

妈妈的血植入臭臭体内,也许是有了联结,原本很独立的臭臭一直哭着找妈妈。看到妈妈手上的针孔,臭臭会心疼地给妈妈“呼呼”,一直问,“妈妈疼吗?”

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