“23岁女大学生身患再生障碍性贫血，写下200多篇感人文章”追踪
台海网4月23日讯 据泉州网报道 2014年，22岁的龙岩长汀女孩范烨被查出患有重症再生障碍性贫血，必须进行骨髓移植手术。在承受病痛之时，她微笑面对现实，用一篇篇文章打动着网友，并汇集成书，在众筹网上销售募集医疗费。在同学、老师及社会爱心人士的帮助下，她做了骨髓移植手术，并康复出院。近日，范烨与父母回到泉州理工学院，领取她梦寐以求的毕业证书，同时为学校送来锦旗和感谢信。
范烨康复返校领取毕业证书
坚强面对病痛 出书众筹医药费
2014年4月，范烨被查出得了重症再生障碍性贫血，病魔无情地折磨着她，摧残着这个原本就不宽裕的家庭。2015年5月26日，坚强的她以“范士比亚”的网名在新浪微博上写下了第一篇文章《陌生人》。她说，写文章的初衷没有任何目的，只是想要写点东西，发表一下在目前的状态下自己对生命的看法。
范烨的事情被中国红十字基金会志愿者马戈知晓，在对方的帮助与鼓励下，仅半年时间，她就写下200多篇文章，并得到中国工信出版集团电子工业出版社的支持。就这样，《陌生人》成书出版，并在众筹网上销售募集医疗资金。
她的乐观坚强，感动了泉州理工学院的全体师生和社会各界人士，他们主动捐款，认购书籍帮助筹集医药费。2016年7月，医药费基本凑齐，范烨在北京市人民医院成功接受了骨髓移植手术。
感恩师生帮助 返校参加毕业典礼
4月13日，怀着感恩的心，范烨和父母回到学校，白皙的脸庞不时展露出甜美的笑容。“早上回了趟学校，垂暮之年的老院长从办公室出来给了我一个结实的熊抱，学校的老师同学还是那样的好。”她在微博中写道。
据了解，范烨是该校2013级会计专业的学生。得知她的病情后，学校开设了绿色通道，允许其在家自习。为了能赶上进度，她坚持自学，并未落下学业。2016年7月，因为患病未能返校参加毕业典礼，让她一直深感遗憾。
得知此事后，学校特地为她举行了一场特殊的毕业典礼，校长臧树良亲自为其颁发毕业证书。“范烨年纪那么小，面对如此困境，却能依然热爱生活，自强不息，深深地打动了学校全体师生。感谢她给我们树立了榜样，上了一堂生动的课。”臧树良说。
希望成为幼教 向孩子传递正能量
为感恩母校，范烨给学校送来了锦旗和感谢信。她以最直接、最淳朴的方式，感谢曾经给予她帮助的老师和同学。
她说，在自己生病的时候，帮助她的人都是她的顶梁柱，所以自己没有垮，等来了大家的一砖一瓦。她说，人性中最可贵的是一颗懂得感恩的心，希望在不久的将来，她可以有能力付出自己，作为一名推动爱心和正能量的人。
“经历过那么多，现在觉得没有任何事情可以击倒我，但是我有件事应该要去做，那就是通过自身的经历去告诉别人，任何人都应该学会坚强，学会助人，学会感恩。”她说，她想成为一名幼儿园老师，在孩子最单纯的时候，将这些精神传递给他们。她相信，孩子们长大后，一定会成为一个正直、勇敢、富有爱心的人。
