重庆市药品监督管理局网站日前公布的当场行政处罚决定信息公开表显示，卫宁沄钥（重庆）医药有限公司未严格执行《药品经营质量管理规范》关于药品采购、验收相关管理规定，导致2020年9月21日至11月13日期间从浙江今宝医药有限公司、湖南壹零柒陆药业有限公司、安徽省普信医药销售有限公司采购的百令胶囊随货药品检验报告涉嫌系伪造。重庆市药品监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条规定，对其警告。
经中国经济网记者查询发现，卫宁沄钥（重庆）医药有限公司为上海帝林生物科技开发有限责任公司全资子公司，上海帝林生物科技开发有限责任公司为卫宁沄钥科技（上海）有限公司全资子公司，卫宁沄钥科技（上海）有限公司第一大股东为卫宁健康科技集团股份有限公司（“卫宁健康”，300253.SZ），持股比例45.70%。
卫宁沄钥科技（上海）有限公司原名“上海钥世圈云健康科技发展有限公司”，已于2021年7月更名，卫宁健康年报显示，钥世圈公司为非同一控制下企业合并，作为公司云药平台，积极推动处方流转平台的搭建、布局和运营，持续优化电子处方安全管理与流转平台的开发与试点。同时，与相关医药及健康产品主流分销商、零售商实现了系统对接、品种匹配和库存同步，致力打造“开放、联通、共赢、中立”的院外药品及健康产品供应链。钥世圈纳入公司合并报表范围后，公司将加强对钥世圈的战略扶持，加大体系内各类资源的投入、嫁接和协同发展，进一步促进卫宁云药战略的落地和快速扩张。
《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条规定：除本法另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等未遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款；情节严重的，处五十万元以上二百万元以下的罚款，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证等，药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等五年内不得开展药物非临床安全性评价研究、药物临床试验，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款，十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动。
以下为原文：
（来源：中国经济网）
